Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - метформина hidroklorid, Саксаглиптин, dapagliflozin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - qtrilmet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole pri metforminom ili bez sulfonilureje (su) i саксаглиптин ili dapagliflozin ne pruža adekvatne kontrole glikemijski . kad već liječenih metforminom i саксаглиптин i dapagliflozin.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, alergijski - ophthalmologicals - simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - libertek je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mcneil ab, p. o. box 941, helsingborg, Švedska - nikotin - transdermalni flaster - 10 mg/16 sati - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 15,8 mg nikotina na površini od 9 cm2, otpuštajući 10 mg nikotina u 16 sati

Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mcneil ab, p. o. box 941, helsingborg, Švedska - nikotin - transdermalni flaster - 15 mg/16 sati - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 23,6 mg nikotina na površini od 13,5 cm2, otpuštajući 15 mg nikotina u 16 sati

Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mcneil ab, p. o. box 941, helsingborg, Švedska - nikotin - transdermalni flaster - 25 mg/16 sati - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 39,4 mg nikotina na površini od 22,5 cm2, otpuštajući 25 mg nikotina u 16 sati

Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meda ab, pipers vag 2a, box 906, solna, Švedska - kiselina alendronicum, colecalciferolum, carbonas kalcija - filmom obložena tableta + tableta - 70 mg + 500 mg/800 iu - urbroj: tableta alendronata: svaka tableta sadrži 70 mg alendronatne kiseline u obliku natrijevog alendronata trihidrata tableta kalcija/vitamina d3: svaka tableta sadrži 500 mg kalcija u obliku kalcijevog karbonata i 800 iu (20 mikrograma) kolekalciferola (vitamin d3)

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinom, squamous cell - antineoplastična sredstva - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - tasigna indiciran za liječenje:i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih миелогенной leukemije (kml) u kroničnu fazu,pedijatrijska bolesnika s pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. tasigna indiciran za liječenje:i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom Филадельфийской hromozoma u kroničnih миелогенной leukemije (kml) u kroničnu fazu kod odraslih pacijenata s kroničnom fazi i ubrzano izlučivanje Филадельфийской hromozoma pozitivan kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. učinkovitost podataka u bolesnika s kml u бластного kriza nisu dostupni,pedijatrijska bolesnika s kroničnim faze kml pozitivnom Филадельфийской hromozoma kada je otpornost ili nepodnošenje u prethodnom terapiju, uključujući imatinib.