GEMCITABINE KABI 38MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gemcitabine kabi 38mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 38mg/ml - gemcitabin

LANZUL 30MG Tvrdá tobolka Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lanzul 30mg tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10896 lansoprazol - tvrdá tobolka - 30mg - lansoprazol

OXALIPLATIN ACCORD 5MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oxaliplatin accord 5mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10588 oxaliplatina - koncentrát pro infuzní roztok - 5mg/ml - oxaliplatina

AMLODIPIN VIATRIS 10MG Tableta Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin viatris 10mg tableta

viatris limited, dublin array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin

AMLODIPIN VIATRIS 5MG Tableta Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin viatris 5mg tableta

viatris limited, dublin array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin

Hemangiol Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol-hydrochloridu - hemangiom - beta blokátory - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Poulvac E. coli Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Živý aroa gen odstranil escherichia coli, typ 078, kmen ec34195 - imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny - chicken; turkeys - pro aktivní imunizaci brojlerů a budoucích vrstev / chovatelů za účelem snížení mortality a lézí (perikarditida, perihepatitis, airsacculitis) spojených s escherichia coli, sérotyp o78.

Repatha Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - Činidla modifikující lipidy - hypercholesterolemie a smíšené dyslipidaemiarepatha je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. homozygotní familiární hypercholesterolaemiarepatha je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších s heterozygotní familiární hypercholesterolémií v kombinaci s další hypolipidemickou terapií. založena aterosklerotických kardiovaskulárních diseaserepatha je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění (infarkt myokardu, cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních tepen), aby snížit riziko kardiovaskulárních onemocnění snížením hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.

Erectus® Csehország - cseh - Adama

erectus®

adama - suspenzní koncentrát - ethephon - růstové regulátory

Promino® 300 EC Csehország - cseh - Adama

promino® 300 ec

adama - emulgovatelný koncentrát - prothioconazole - fungicidy