Flutikason Cipla 250 mikrog/ dose Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flutikason cipla 250 mikrog/ dose

cipla europe nv - flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 250 mikrog/ dose

Flutivate 0.05 % Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flutivate 0.05 %

glaxosmithkline as - flutikasonpropionat - krem - 0.05 %

Flutivate 0.005 % Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flutivate 0.005 %

glaxosmithkline as - flutikasonpropionat - salve - 0.005 %

Flutiform K-haler 50 mikrog / 5 mikrog Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flutiform k-haler 50 mikrog / 5 mikrog

mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 50 mikrog / 5 mikrog

Flutiform K-haler 125 mikrog / 5 mikrog Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flutiform k-haler 125 mikrog / 5 mikrog

mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 125 mikrog / 5 mikrog

Flutikason Teva 50 mikrog Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flutikason teva 50 mikrog

teva b.v. - flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog

Otrason 50 mikrog/ dose Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

otrason 50 mikrog/ dose

haleon denmark aps - flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Flurhin 50 mikrog/ dose Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

flurhin 50 mikrog/ dose

2care4 generics aps - flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Kaletra Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Nulibry Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - andre alimentary tract and metabolism products, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.