Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiset aineet - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 250 mg - lantaanikarbonaatti

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 500 mg - lantaanikarbonaatti

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 750 mg - lantaanikarbonaatti

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 1000 mg - lantaanikarbonaatti

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - bikalutamidi

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipini besilas - tabletti - 5 mg - amlodipiini

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipini besilas - tabletti - 10 mg - amlodipiini

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolone hexacetonide - injektioneste, suspensio - 20 mg/ml - triamsinoloni

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugreeli besilaatti - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboottiset aineet - prasugreeli mylan, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (en. epästabiili angina pectoris ja non-st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua/nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]), joille tehdään primaari-tai viivästyy pallolaajennustoimenpide (pci).