Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - alergiczne asthmaxolair jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 do.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromek, jabłczan indacaterol - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - ulunar breezhaler jest wskazany w podtrzymującym leczeniu objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - maleinian indakaterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - produkt onbrez breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela niedrożności dróg oddechowych u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - chlorowodorek olopatadyny - zapalenie spojówek, alergia - okulistyka - leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rywastygmina - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, бримонидин winianu - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - okulistyka - zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia zapewnia niewystarczającą redukcję iop.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - preparat simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromek - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - tovanor breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trawoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania (patrz punkt 5). obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 miesięcy do < 18 lat na nadciśnienie oczne lub jaskry dziecięcej (patrz rozdział 5.

Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatynib - nowotwory piersi - inhibitory białka kinazy - tyverb jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi, guzy których obecny jest gen her2 i (erbv2):w połączeniu z kapecitabinom dla traktowania postępowy lub chorych z progresją choroby po uprzednim leczeniu, które powinno być włączone антрациклины i таксаны i terapii trastuzumabom przy метастатическом instalacja;w połączeniu z trastuzumabom u pacjentów z hormon-receptor-negatywne przerzutami chorobą, która прогрессировало po wcześniejszym trastuzumab terapii lub terapii w skojarzeniu z chemioterapią;w połączeniu z inhibitorem aromatazy dla kobiet w menopauzie z hormon-receptor-pozytywne przerzutami choroby, obecnie nie są przeznaczone do chemioterapii. pacjenci w rejestracyjnym badaniu wcześniej nie zwracali się z trastuzumabom lub inhibitora aromatazy . nie ma danych na temat skuteczności tej kombinacji stosunkowo trastuzumab w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w tej populacji pacjentów .