Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calcium folinate kabi 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - calcii folinas - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml

Imatinib Actavis Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Zavedos 5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zavedos 5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 mg

Zavedos 10 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zavedos 10 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 mg

Drytec generator radionuklidu 99mTc o zawartości macierzystego radionuklidu 99Mo w granicach 2,5-100 GBq/generator na dzień kali Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

drytec generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kali

ge healthcare b.v. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - sterylny eluat technecjanu (vii) sodu z generatora radionuklidowego - generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kalibracji

Leukeran 2 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

leukeran 2 mg tabletki powlekane

aspen pharma trading ltd. - chlorambucilum - tabletki powlekane - 2 mg

Idarubicin-Ebewe 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

idarubicin-ebewe 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - idarubicini hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml

Levact 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levact 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

astellas pharma gmbh - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Bendamustine Accord 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustine accord 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - bendamustini hydrochloridum monohydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Bendamustyna medac 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustyna medac 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustini hydrochloridum monohydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml