Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xylitol (e 967), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xylitol (e 967) - posaconazole

Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol - kauwtablet - isomalt (e 953) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; mono- en diglyceriden van vetzuren (e 471) ; natriumascorbaat (e 301) ; pepermuntsmaakstof ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; xylitol (e 967)

Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ursodeoxycholzuur-- 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; natriumchloride ; natriumcyclamaat (e 952) ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xylitol (e 967), benzoËzuur (e 210) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; natriumchloride ; natriumcyclamaat (e 952) ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xylitol (e 967)

Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

riluzol 50 mg/stuk - orodispergeerbare film - butylhydroxytolueen (e 321) ; citral ; citroenolie ; citroensmaakstof ; ethanol ; fructose (d-) ; glycerol (e 422) ; glycerylmono-oleaat (e 471) ; honingsmaakstof ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 900000 ; polacriline ; propyleenglycol (e 1520) ; pullulan (e 1204) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; xanthaangom (e 415) ; xylitol (e 967) ; zonnegeel fcf (e 110), butylhydroxytolueen (e 321) ; citral ; citroenolie ; citroensmaakstof ; ethanol ; fructose (d-) ; glycerol (e 422) ; glycerylmono-oleaat ; honingsmaakstof ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 900000 ; polacriline ; propyleenglycol (e 1520) ; pullulan (e 1204) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; xanthaangom (e 415) ; xylitol (e 967) ; zonnegeel fcf (e 110)

Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - chloorhexidinedihydrochloride 5 mg - zuigtablet - 5 mg - chloorhexidinedihydrochloride 5 mg - chlorhexidine

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - epivir is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd..

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-infecties - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg. voor aanvang van de behandeling met abacavir, screening voor het vervoer van de hla-b*5701-allel moet worden uitgevoerd in een hiv-geïnfecteerde patiënt, ongeacht ras herkomst. abacavir mag niet worden gebruikt bij patiënten die bekend staat om het hla-b*5701-allel.

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudine - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine teva is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis b bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte, met bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking van de lever en / of fibrose. initiatie van lamivudine behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière is niet beschikbaar of van toepassing zijn (zie paragraaf 5.

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine teva pharma b. is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd.