Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' parkinson.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexole dihydrochloride monohydrate - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - oprymea hija indikata għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-marda ta 'parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew "on off" varjazzjonijiet). oprymea huwa indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-sindromu ta ' restless legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - nateglinide huwa indikat għal terapija kombinata b'metformin f'pazjenti dijabetiċi tat-tip 2 li mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat minkejja doża massima ta 'metformin ittollerata waħedha.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - atazanavir krka kapsuli, mogħti flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir, huma indikati għat-trattament ta 'l-hiv-1 infettati-adulti u pazjenti pedjatriċi minn 6 snin ta' età u anzjani f'kombinazzjoni ma ' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra. ibbażat fuq disponibbli viroloġiku u kliniku minn pazjenti adulti, m'hu mistenni ebda benefiċċju f'pazjenti b'razez reżistenti għall-inibituri ta'proteasi multipliċi (≥ 4 mutazzjonijet pi). l-għażla ta ' atazanavir krka fit-trattament bl-esperjenza fl-adulti u pazjenti pedjatriċi għandu jkun ibbażat fuq testijiet tar-reżistenza virali u l-istorja tat-trattament tal-pazjent.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - disfunzjoni erettili - drogi użati f'każ ta 'disfunzjoni erettili - trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. sabiex għal sildenafil teva ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafil - disfunzjoni erettili - uroloġiċi - trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. sabiex għal sildenafil actavis ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - nateglinide huwa indikat għal terapija kombinata b'metformin f'pazjenti dijabetiċi tat-tip-2 li mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat minkejja doża massima ta 'metformin ittollerata waħedha.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - pressjoni għolja - antagonisti ta 'angiotensin ii, sempliċi - hypertensiontreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. kardjovaskulari preventionreduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata ħsara fl-organu milqut.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artrite, rewmatika - immunosoppressanti - kevzara flimkien ma ' methotrexate (mtx) huwa indikat għall-kura tal-moderat biex severament attiva rewmatojde artrite (ra) fil-pazjenti adulti li jkollhom irrispondiet jirriżultax, jew li huma intolerant għall-marda waħda jew aktar li jimmodifika anti-rheumatic id-drogi (dmards). kevzara jista 'jingħata bħala monoterapija f'każ ta' intolleranza għal mtx jew meta t-trattament b'mtx mhuwiex xieraq.

Európai Unió - máltai - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinazzjonijiet - majjali (ħnienes) - għall-konkorrenti-prevenzjoni ta 'sinjali kliniċi tal-koċċidjożi (bħal dijarea) fit-trabi tat-twelid qżieqeż fuq l-irziezet kkonfermati b'-istorja tal-koċċidjożi kkawżati minn cystoisospora suis, u l-prevenzjoni ta 'defiċjenza ta' ħadid anemija.