Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - detemir inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprosztot - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - a megnövekedett intraokuláris nyomás csökkentése krónikus nyitott szögű glaukóma és szem-magas vérnyomás esetén (monoterápiában vagy a béta-blokkolók kiegészítő terápiaként).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - a luveris a tüszőstimuláló hormon (fsh) készítménnyel együtt ajánlott a súlyos luteinizáló hormon (lh) és az fsh hiányában szenvedő nők folliculáris fejlődésének stimulálására. a klinikai vizsgálatok során, ezek a betegek által meghatározott endogén lh-szint.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanóma - daganatellenes szerek - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 és 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nem-kissejtes tüdőrák (nsclc)trametinib kombinálva dabrafenib kezelésére javallt, a felnőtt betegek előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák a braf mutáció v600.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - mirapexin javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - -epoetin metoxi-polietilénglikol béta - anemia; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegol-oxalát - constipation; opioid-related disorders - perifériás opioid receptor antagonisták, gyógyszer a székrekedés, - az opiát által kiváltott székrekedés (oic) kezelése olyan felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a hashajtó (ka).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianémiás készítmények - krónikus veseelégtelenségben (crf) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (niddm)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. a repaglinidet szintén metforminnal kombinálták a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin önmagában nem kielégítően szabályozott. kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.