Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxikám - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - macskák:enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő sebészeti eljárások, e. ortopédiai, lágyrész műtét. enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek. csökkentése, a műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágyrész műtét. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. a posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. a műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. sertés: használja a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. a megkönnyebbülés műtét utáni fájdalom kapcsolódó kisebb lágyrész műtét, mint a kasztrálás. a puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. tengerimalacok:enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom társul, a lágy szövetek műtét, mint férfi a kasztrálás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombináns omega interferon macska eredetű - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. a fiv által fertőzött macskáknál a halálozás alacsony volt (5%), és a kezelés nem befolyásolta.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidet - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - az integrilin acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. az integrilin javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus betegek bemutatása instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, valamint ekg változások és / vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. a betegek leginkább hasznot integrilin-kezelés azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai percutan transluminalis coronaria angioplastica (ptca).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - foszaprepitanttal - vomiting; cancer - hányáscsillapítók, antinauseants, - megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia a felnőttek, illetve gyermekkorú év 6 hónap, illetve az idősebb. az ivemend 150 mg részeként adható kombinációs terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermint - nyálkahártya-gyulladás - minden más terápiás készítmény - kepivance jelzi, hogy csökken az előfordulási gyakorisága, időtartama és súlyossága a felnőtt betegek orális mucositis kapott myeloablative radiochemotherapy a magas előfordulási gyakorisága, a súlyos mucositis járó, és igénylő hematológiai rosszindulatú autológ-vérképzőszervi-őssejt-támogatás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. ez a készítmény nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javallott a von willebrand-féle betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - szuleszomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnosztikai szerek - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a leukoscan-t javallott a diagnosztikai képalkotó meghatározására a helye, amennyiben a fertőzés, gyulladás a csont gyanús betegek osteomyelitis, beleértve a betegek diabéteszes láb fekélyek. a leukoscan-t nem alkalmazták diagnosztizálni osteomyelitis a betegek sarlósejtes vérszegénység.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutrent - az echokardiográfia - kontrasztanyag - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a luminity egy ultrahang kontraszt fokozó szer használata azoknál a betegeknél, akiknél a nem-kontraszt echokardiográfia volt optimálisnak (optimálisnak tekinthető, jelezve, hogy legalább két, hat szegmensek a 4 - vagy 2-kamra kilátás a kamrai határon nem volt értékelhető), akik a feltételezett vagy bizonyított koszorúér-betegség, biztosítani opacification a szívüregek, javulás a bal kamrai endocardial határon körvonalazása mind pihenni, stressz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - daganatellenes szerek - a mabthera-t jelzett a felnőttek a következő jelöléseket:non‑hodgkin limfóma (nhl)a mabthera-t javallott a korábban nem kezelt felnőtt betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. a mabthera-t fenntartó kezelés javasolt a kezelés a felnőtt follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. a mabthera-t monoterápia kezelésére felnőtt betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma, akik chemoresistant, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. a mabthera-t javallott a felnőtt betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non‑hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a mabthera-t kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a gyermekkorú (éves ≥ 6 hónap < 18 éves) a korábban nem kezelt, előrehaladott cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes lymphoma (dlbcl), burkitt-lymphoma (bl)/burkitt leukémia (érett b-sejt akut leukémia) (bal) vagy burkitt-lymphoma, mint (bll). a krónikus limfoid leukémia (cll)a mabthera-t kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve a mabthera-t, vagy refrakter betegek korábbi mabthera plusz kemoterápia. rheumatoid arthritismabthera kombinálva metotrexát kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív rheumatoid arthritis, akik nem adtak megfelelő választ, vagy intolerancia más betegség‑módosító reumaellenes gyógyszerek (adtak), beleértve egy vagy több tumor nekrózis faktor (tnf) - gátló kezelések. a mabthera-t kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x‑ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitismabthera, kombinálva glükokortikoidok, kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa). a mabthera-t, kombinálva glükokortikoidok javallott az indukciós remisszió gyermekkorú (év ≥ 2 < 18 éves) súlyos, aktív gpa (wegener), valamint az mpa. pemphigus vulgarismabthera kezelésére javallt, a közepesen súlyos, illetve súlyos pemphigus vulgaris (pv).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplas - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - metalyse javallt a thrombolyticus kezelés gyanúja miokardiális infarktus állandó st magasság vagy a legutóbbi bal-tawara blokk a myocardialis infarctus akut-tünetek hat órán belül.