thyroxavet 800 microgram tablets for dogs
vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - Левотироксин натрий - таблетка - 800 µg/таблетка - кучета
alpramil 5 mg/50 mg таблетки за кучета с тегло най-малко 0,5 kg
alfasan nederland b.v. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 5.0 mg; 50.0 mg/таблетка - кучета
alpramil 12 mg/30 mg филмирани таблетки за котки с тегло най-малко 3 kg
alfasan nederland b.v. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 12.0 mg; 30.0 mg/таблетка - котки
alpramil 12,5 mg/125 mg таблетки за кучета с тегло най-малко 5 kg
alf - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 12.5 mg; 125.0 mg/таблетка - кучета
alpramil 16 mg/40 mg филмирани таблетки за котки с тегло най-малко 4 kg
alfasan nederland b.v. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 16.0 mg; 40.0 mg/таблетка - котки
alpramil 20 mg/200 mg tablets for dogs weighing at least 8 kg/ alpramil 20 mg/200 mg таблетки за кучета с тегло най-малко 8 kg
alfasan nederland b.v. - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 20,0 mg, 200,0 mg/mg - кучета
alpramil 4 mg/10 mg филмирани таблетки за котки с тегло най-малко 0,5 kg
alfasan nederland b.v. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 4.0 mg; 10.0 mg/таблетка - котки
cerezyme
sanofi b.v. - имиглуцераза - Болест на Гоше - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - cerezyme (imiglucerase) е показан за употреба като longterm Ензим-заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза за не-neuronopathic (тип 1) или хронична neuronopathic (тип 3) болест на Гоше, които проявяват клинично значими nonneurological проявите на болестта. Не-неврологични прояви на болестта на Гоше се отнасят един или повече от следните условия:анемия след изключване на други причини, като например болестта на iron deficiencythrombocytopeniabone след изключване на други причини, като например витамин d deficiencyhepatomegaly или спленомегалия.
fabrazyme
sanofi b.v. - агалсидаза бета - Фабри болест - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - fabrazyme е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза на болестта на fabry (дефицит на α-галактозидаза-А).
myozyme
sanofi b.v. - алглюкозидаза алфа - Гликогенна складова болест тип ii - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - myozyme е показан за дългосрочно ензим-заместваща терапия (ert) при пациенти с потвърдена диагноза на болестта на Помпе (киселина α-Глюкозидаза дефицит). При пациенти с късно начало на болестта на Помпе на доказателства за ефективност са ограничени.