Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 120 000 ui - granulés - 125 mg - pour un sachet > érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 120 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

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bouchara-recordati - érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

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coopération pharmaceutique française - caféine (citrate de) 25 - solution - 25,0 mg - pour une solution de 1,0 ml > caféine (citrate de 25,0 mg quantité correspondant à : acide citrique anhydre 12,5 mg et quantité correspondant à : caféine 12,5 mg - stimulant respiratoire central/psychostimulant - classe pharmacothérapeutique : stimulant respiratoire central/psychostimulant - code atc : r07ab.ce médicament contient de la caféine, il est indiqué dans le traitement de l’apnée du nouveau-né prématuré.

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mallinckrodt france - fludésoxyglucose [18f] - solution - 260 mbq à la date et à l'heure de calibration - composition pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] : 260 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection de tumeur.

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baxter sas - glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 5 g - pour 100 ml > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - autres additifs pour solution intraveineuse – code atc : b05ba03. - classe pharmacothérapeutique : autres additifs pour solution intraveineuse - code atc : b05ba03.g lucos e 5 % v i a flo, s ol ut i on p ou r pe r f us i o n es t un e s ol uti on d e gl uc os e di l ué e da ns l ’ e au . l e gl uc os e es t l ’ un e d es s ou rc es d’ é ne r g i e du c orps . c ett e s ol u ti o n f ou r ni t 2 0 0 k il oc a l orie s pa r l i tre.g lucos e 5 % v i a flo, s ol ut i o n p o ur perf us i o n, es t uti li s é : c o m m e sou rc e d e f l ui d e e t de sucres ( h y drat es de c arbon e), c o m m e v éhi c u l e ou d i l ua nt de m édi c am en ts c o m pa ti bl es po ur a dm i ni s trati on i ntra v e i ne us e .

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sandoz - dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide; timolol base 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 20 mg - pour 1 ml de solution > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide > timolol base 5 mg sous forme de : maléate de timolol - antiglaucomateux et myotiques - dorzolamide/timolol sandoz est une association de chlorhydrate de dorzolamide, un principe actif inhibiteur de l'anhydrase carbonique administré par voie oculaire, et de maléate de timolol, un principe actif bêta-bloquant administré par voie oculaire.ces médicaments diminuent la pression oculaire par des mécanismes d'action différents.dorzolamide/timolol sandoz est prescrit pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant un glaucome lorsqu'un collyre bêta-bloquant administré seul est insuffisant.

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cis bio international - fludésoxyglucose [18f] 250 mbq aux date et heure de calibration - solution - 250 mbq aux date et heure de calibration - pour 1 ml de solution injectable > fludésoxyglucose [18f] 250 mbq aux date et heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique. - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.flucis 250 mbq/ml est indiqué pour la réalisation d'examens particuliers appelés « pet scans » de votre cœur, de votre cerveau ou d'autres organes de votre corps (ou tomographie par émission de positions) qui fournissent aux médecins différentes informations, pour déterminer: la nature de la maladie dont vous souffrez et sa probable évolution ou l'efficacité de votre traitement ou une éventuelle récidive de votre maladie, ou la vitalité de votre cœur, ou la partie de votre cerveau responsable des aires d'épilepsie.

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teva sante - lévodopa 200; carbidopa anhydre 50 - comprimé - 200,00 mg - pour un comprimé > lévodopa 200,00 mg > carbidopa anhydre 50,00 mg sous forme de : carbidopa monohydratée - antiparkinsoniens - classe pharmaco-thérapeutique : agents dopaminergiques ; lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase - code atc : n04ba02levodopa carbidopa teva lp appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter la maladie de parkinson.les symptômes de cette maladie sont probablement liés à la perte d’une substance chimique, appelée dopamine, une substance qui est normalement produite par le cerveau. la dopamine joue un rôle dans le contrôle des mouvements musculaires. sa présence en quantité insuffisante entraîne des problèmes de mouvements musculaires. la lévodopa compense le manque de dopamine, tandis que la carbidopa garantit qu’une quantité suffisante de lévodopa atteigne le cerveau.levodopa carbidopa teva lp est utilisé dans le traitement de la maladie de parkinson. il réduit les périodes « off » (apparition soudaine d’une raideur musculaire pouvant durer plusieurs minutes, voire plusieurs heures) si vous êtes traité(e) par lévodopa seule, par des comprimés à libération immédiate de lévodopa/inhibiteur de la décarboxylase (par exemple, carbidopa) et si vous présentez des mouvements non contrôlés soudains.

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abbott france - acide nicotinique - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > acide nicotinique : 500 mg - acide nicotinique

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abbott france - acide nicotinique - comprimé - 1000 mg - composition pour un comprimé > acide nicotinique : 1000 mg - acide nicotinique