BORTEZOMIB TEVA süstelahuse pulber Észtország - észt - Ravimiamet

bortezomib teva süstelahuse pulber

teva b.v. - bortesomiib - süstelahuse pulber - 3,5mg 1tk

Bortezomib Fresenius Kabi Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortesomiib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - bortezomib nagu monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.

Vocabria Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

BORTEZOMIB STADA süstelahus Észtország - észt - Ravimiamet

bortezomib stada süstelahus

stada arzneimittel ag - bortesomiib - süstelahus - 2,5mg 1ml 1.4ml 1tk; 2,5mg 1ml 2.8ml 1tk

Nobivac Pi süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti Észtország - észt - Ravimiamet

nobivac pi süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti

intervet international b.v. - koerte paragripi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 10annus; 1annus 50annus; 1annus 5annus

KVENTIAX õhukese polümeerikattega tablett Észtország - észt - Ravimiamet

kventiax õhukese polümeerikattega tablett

ideal trade links uab - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 120tk

ATryn Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombiini iii defitsiit - antitrombootilised ained - atryn on näidustatud veenide trombemboolia profülaktikaks kaasasündinud antitrombiini puudulikkusega patsientide kirurgias. atryni manustatakse tavaliselt koos hepariini või madala molekulmassiga hepariiniga.

Vokanamet Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - vokanamet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin alonein patsientidele nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin koos teiste glükoosi langetavaid ravimeid, sh insuliini, kui need ei taga piisavat kontrolli glycaemic. patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon canagliflozin ja metformiin, nagu eraldi tabletsfor uuringu tulemuste suhtes kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metüültioniiniumkloriid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Tecartus Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lümfoom, mantle-cell - antineoplastilised ained - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).