INFLUVAC TETRA 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

influvac tetra 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzijeza injekciju sadrži: a/brisbane/02/2018 (h1n1)pdm09– sličan soj (a/brisbane/02/2018, ivr190) 15 mikrograma ha** a/kansas/14/2017 (h3n2) – sličan soj (a/kansas/14/2017, nymc x327) 15 mikrograma ha** b/colorado/06/2017 – sličan soj (b/victoria/2/87 soj) (b/maryland/15/2016, nymc bx69a) 15 mikrograma ha** b/phuket/3073/2013 – sličan soj (b/yamagata/16/88 soj) (b/phuket/3073/2013, divlji tip) 15 mikrograma ha**

Veklury Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Sarclisa Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

UNASTERID 0,5 mg/1 kapsula kapsula, meka Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

unasterid 0,5 mg/1 kapsula kapsula, meka

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - dutasterid - kapsula, meka - 0,5 mg/1 kapsula - jedna kapsula, meka sadrži: 0,5 mg dutasterida

CEBOPIM 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cebopim 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - cefepim - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 bočica - jedna bočica sadrži 1g cefepima (u obliku cefepim dihlorid monohidrata)

ARISTINC 400 mg/200 mL rastvor za infuziju Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aristinc 400 mg/200 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 400 mg/200 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 2 mg ciprofloksacina

ARISTINC 200 mg/100 mL rastvor za infuziju Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aristinc 200 mg/100 ml rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 200 mg/100 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži:2 mg ciprofloksacina

VANKAR 500 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vankar 500 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - vankomicin - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži 500 mg vankomicina (u obliku vankomicinhidrohlorida)

BLA 2018 Horvátország - horvát - Ecolab

bla 2018

ecolab deutschland gmbh -

Paxlovid Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.