Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 12,5 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 25 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 50 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripíprazól - geðklofa - psycholeptics - viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.