methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg
ritalin uno hart hylki með breyttan losunarhraða 10 mg
infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 10 mg
ritalin uno hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg
infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg
ritalin uno hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
ritalin uno hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
ritalin uno hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg
infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg
sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml
jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidasa beta - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - fabrazyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar hjá sjúklingum með staðfestan sjúkdóm af fabry-sjúkdómum (α-galaktósíðasa-a skort).
firmagon
ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.