Morfin Orifarm 20 mg/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

morfin orifarm 20 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - morfinhydrokloridtrihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Morfin Orifarm 10 mg/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

morfin orifarm 10 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - morfinhydrokloridtrihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Morphine Orion 20 mg/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

morphine orion 20 mg/ ml

orion corporation - espoo - morfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

mannitol baxter viaflo 150 mg/ ml

baxter medical ab - mannitol - infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml

Miacalcic 100 IE/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

miacalcic 100 ie/ ml

essential pharma (m) limited - laksekalsitonin - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 ie/ ml

Optiray 320 mg I/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

optiray 320 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 320 mg i/ ml

Optiray 300 mg I/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

optiray 300 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Optiray 350 mg I/ ml Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

optiray 350 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Myalepta Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism products, - myalepta er indisert som et tillegg til diett som en erstatning terapi for å behandle komplikasjoner av leptin mangel på lipodystrophy (ld) pasienter med bekreftet medfødt generell ld (berardinelli-seip syndrom) eller ervervet generell ld (lawrence syndrom) hos voksne og barn 2 år og abovewith bekreftet familiær delvis ld eller ervervet delvis ld (barraquer-simons syndrom), i voksne og barn 12 år og over som standard behandlinger har mislyktes i å oppnå tilstrekkelig metabolsk kontroll.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiske midler - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).