Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat schmallenbergvirus, stam bh80 / 11-4 - immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner - cattle; sheep - för aktiv immunisering av nötkreatur och får från 3. 5 månaders ålder för att förhindra viraemi i samband med infektion med schmallenbergvirus.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - Övriga dermatologiska medel, medel för dermatit, exkl kortikosteroider - hundar - behandling av kliniska manifestationer av atopisk dermatit hos hundar.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). vattensvin: dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - dinoprosttrometamol - injektionsvätska, lösning - 12,5 mg/ml - dinoprosttrometamol 16,77 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - nöt

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider för systemisk användning - hundar - för behandling av fästingar infestationer (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus). det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. för behandling av loppinfektioner (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (fad). för behandling av sarkoptisk många (sarcoptes scabiei). för behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis). för behandling av demodikos (demodex canis). loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcint circovirus vaccin (inaktiverat, rekombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - grisar (för gödning) - för aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (pcv2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med pcv2.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - alfaxalon - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; klorkresol hjälpämne; alfaxalon 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne - hund, kanin, katt