Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitaxel - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - pazenir monoterapi är indicerat för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats med första linjens behandling av metastaserad sjukdom och för vilka standard, anthracycline innehåller terapi är inte indicerat. pazenir i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

h. lundbeck a/s - escitalopram - munsönderfallande tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; escitalopram 10 mg aktiv substans - escitalopram

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

h. lundbeck a/s - escitalopram - munsönderfallande tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; escitalopram 20 mg aktiv substans - escitalopram

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

les laboratoires servier - perindoprilarginin - munsönderfallande tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; perindoprilarginin 10 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - perindopril

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

les laboratoires servier - perindoprilarginin - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne; perindoprilarginin 2,5 mg aktiv substans - perindopril

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

les laboratoires servier - perindoprilarginin - munsönderfallande tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; perindoprilarginin 5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - perindopril