Humira Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Temozolomide Accord Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastische middelen - voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (rt) en vervolgens als monotherapie behandeling. voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Thiotepa Riemser Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastische middelen - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Siroctid 0,05 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

siroctid 0,05 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

chemi s.p.a via dei lavoratori 54 it-20092 cinisello balsamo (italiË) - octreotideacetaat 53 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; octreotide 50 µg/ml - oplossing voor injectie - melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Siroctid 0,1 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

siroctid 0,1 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

chemi s.p.a via dei lavoratori 54 it-20092 cinisello balsamo (italiË) - octreotideacetaat 106 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; octreotide 100 µg/ml - oplossing voor injectie - melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Siroctid 0,5 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

siroctid 0,5 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

chemi s.p.a via dei lavoratori 54 it-20092 cinisello balsamo (italiË) - octreotideacetaat 530 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; octreotide 500 µg/ml - oplossing voor injectie - melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Siroctid 0.05 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

siroctid 0.05 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

chemi s.p.a. - octreotideacetaat 0,053 mg/ml - eq. octreotide 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,05 mg/ml - octreotideacetaat - octreotide

Siroctid 0.1 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

siroctid 0.1 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

chemi s.p.a. - octreotideacetaat 0,106 mg/ml - eq. octreotide 0,1 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,1 mg/ml - octreotideacetaat - octreotide

Siroctid 0.5 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

siroctid 0.5 mg/ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

chemi s.p.a. - octreotideacetaat 0,53 mg/ml - eq. octreotide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/ml - octreotideacetaat - octreotide

Siroctid 0,05 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

siroctid 0,05 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - octreotideacetaat 53 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; octreotide 50 µg/ml - oplossing voor injectie - melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie