Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sejt-kapcsolódó élő rekombináns törökország herpeszvírus (törzs hvt/ilyen-138) fejezte ki, hogy a glikoproteinek gd s gi fertőző vírus laryngotracheitis - immunológikumok a madarak, az Élő vírusos vakcinák - csirke - az aktív immunizálására egy-naposcsibék okozta mortalitás csökkentése, a klinikai tünetek, elváltozások fertőzés miatt a madárinfluenza fertőző laryngotracheitis (ilyen) vírus, valamint marek-féle betegség (md) vírus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - élő macskaféle panleucopenia virus / parvovírus + élő macska rhinotracheitis vírus + élő macska calicivírus + inaktivált macska leukémia vírus - macskák - a nyolchetes macskák aktív immunizálására: a macska calicivirosis ellen a klinikai tünetek csökkentése érdekében. macska vírusos rhinotracheitis a klinikai tünetek és a víruskiürülés csökkentésére. macska-panleucopenia a leukopenia megelőzésére és a klinikai tünetek csökkentésére. macska-leukémia a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 3 héttel az első oltás a panleucopenia, leukémia alkatrészek, 4 héttel az első oltás a calicivírus, rhinotracheitis vírus alkatrészek. a mentesség időtartama: egy évvel az elsődleges oltás után minden összetevőre.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - élő madár fertőző bronchitis vírus, d388 törzs - live viral vaccines, domestic fowl - csirke - a csirkék aktív immunizálására a fertőző bronchitis vírus qx-szerű változatai által okozott madár fertőző hörghurut légúti tüneteinek csökkentése érdekében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - élő csillapított mocsári kacsa parvovírus - immunológikumok a madarak, kacsa parvovírus, Élő vírusos vakcinák - tenisznadrág - a kacsa aktív immunizálása a mortalitás megelőzésére1, valamint a kacsa parvovirosis és a derzsy-kór súlycsökkenésének és károsodásának csökkentésére. 1 anyai eredetű antitestek hiányában.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 vírus / vírus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - lovak - a négy hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a vírus kiválasztódásának a fertőzés után történő csökkentése és a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - élő attenuált veszettség vírus, sag2 törzs - az élő vírusos vakcinák - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. a védelem időtartama legalább 6 hónap.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - lamivudine teva kezelésére javallt, a krónikus hepatitis b-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben a bizonyíték, hogy az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (alt) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív májat, gyulladást és / vagy fibrózis. beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre vagy nem megfelelő (lásd a 5. szakasz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a ribavirin mylan krónikus hepatitis c kezelésére javallt, és csak interferon alfa-2b-vel (felnőttek, gyermekek (három éves vagy idősebb) és serdülők). a ribavirin monoterápiát nem szabad használni. nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a ribavirin és más interferon formák (pl. nem alfa-2b). kérjük, vegye figyelembe, hogy az interferon alfa-2b-vel alkalmazási előírásban (jóváhagyott alkalmazási előírás) felírása információt, különösen, ha a termék. naiv patientsadult patientsribavirin mylan-t jelzett, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, kezelésére felnőtt betegek minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, emelkedett az alanin-aminotranszferáz (alt), akik pozitív szérum hepatitis-c vírus (hcv) rns. gyermekek adolescentsribavirin mylan-t jelzi, a kombinációs kezelés az interferon alfa-2b-vel, a kezelés gyermekek vagy serdülők három évvel idősebb, aki minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, akik pozitív szérum hcv-rns. amikor úgy döntött, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás. a visszafordíthatóságot növekedés gátlás bizonytalan. a döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon (lásd 4. korábban a kezelés-ha patientsadult patientsribavirin mylan-t jelzett, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a felnőtt krónikus hepatitis c betegek, akik korábban válaszolt (normalizálása alt a kezelés végén) alfa-interferon monoterápia de aki ezt követően visszaesett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre, vagy megfelelő;, dekompenzált májbetegségben kombinálva egy második ügynök nélkül keresztrezisztencia lamivudin.