Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadexet - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - a rokuronium vagy a vekuronium által indukált neuromuszkuláris blokád visszafordítása. a peadiatric népesség: sugammadex csak ajánlott a rutin visszavonását rocuronium-indukált blokád, a gyermekek, illetve serdülők.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotikus szerek - brilique, co alkalmazott acetilszalicilsav (asa), jelzi a megelőzés, a atherothrombotic események felnőtt betegek withacute koronária szindróma (acs) ora történelem miokardiális infarktus (mi), illetve nagy a kockázata a fejlődő egy atherothrombotic eventbrilique, egyidejű alkalmazása mellett-acetil-szalicilsav (asa), jelzi a megelőzés, a atherothrombotic események felnőtt betegeknél, akiknek a kórtörténetében miokardiális infarktus (mi történt, legalább egy évvel ezelőtt), illetve nagy a kockázata a fejlődő egy atherothrombotic esemény.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - bydureon javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus, hogy javítsa a glikémiás kontroll kombinálva más vércukorszint-csökkentő gyógyszerek, amikor a terápia használata, együtt diéta, testmozgás, nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll (lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén). bydureon kezelésére javallt, a 2-es típusú diabetes mellitus kombinálva:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin, sulphonylureametformin, thiazolidinedionein felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis ezeknek a szóbeli terápiák.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a byetta-t kezelésére javallt, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus kombinálva:metformin;szulfonilureákkal;a tiazolidin;a metforminnal, illetve a szulfonilureával;metformin-tiazolidindion;a felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis ezeknek a szóbeli terápiák. a byetta-t is jelzi, mint kiegészítő terápia bazális metforminnal vagy anélkül és / vagy pioglitazon a felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll ezekkel a szerekkel.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolát mofetil - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - cellcept jelzi a ciklosporin és kortikoszteroidok akut transzplantációs kilökődés betegek allogén vese-, szív- vagy máj transzplantáció profilaxisában.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humán protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotikus szerek - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - daganatellenes szerek - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. ciambra az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet-hidroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalcium homeosztázis - a másodlagos hyperparathyreosis (hpt) kezelése végstádiumú vesebetegségben (esrd) szenvedő betegeknél a fenntartó dialízis terápiában. a cinakalcet mylan-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy d-vitamin szterolok, mint megfelelő. hypercalcaemia csökkentése, a betegek:mellékpajzsmirigy carcinomaprimary hpt kinek parathyroidectomywould feltüntetni alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humán) - angioödéma, örökletes - c1-inhibitor, plazma eredetű, használt gyógyszerek örökletes angioödéma - felnőttek, serdülők és gyermekek (2 éves vagy annál idősebb) angioödémás rohamok kezelésére és megelőzésére, örökletes angioödémával (hae). rutin megelőzése angioödéma támadások a felnőttek, kamaszok, gyermekek (6 év felett), súlyos, ismétlődő támadások örökletes angioödéma (hae), aki intoleráns vagy nem megfelelően védett szóbeli prevenciós kezelések, vagy betegek, akik nem megfelelően kezelt ismétlődő akut kezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrél-bezilát - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva asa orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. további információkért lásd az 5.