Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radioaktyviai žymėti su šiuo radionuklidu. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - elebrato ellipta yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl) yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonisto derinys.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc), po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios ontruzant terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai >2 cm skersmens. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerontruzant kartu su capecitabine ar 5‑fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutidas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - trelegy ellipta yra skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl) yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonisto derinys.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus vii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 600 tv - coagulation factor vii

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biotest pharma gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv; 500 tv; 250 tv - coagulation factor viii

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus ix koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1200 tv; 600 tv - coagulation factor ix

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octapharma (ip) sprl - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 200 tv/ml; 50 tv/ml; 100 tv/ml - coagulation factor viii