Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain - poudre - 1100 ui - n°1 composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain : 1100 ui solvant pour poudre n°1 composition > pas de substance active. : poudre n°2 composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant pour poudre n°2 composition > pas de substance active. : - antihemorragiques facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association

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csl behring gmbh - facteur ix de coagulation humain 1000 - poudre - 1000,00 ui - pour 10 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 1000,00 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur ix de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques (médicament pour arrêter un saignement) : facteur ix de coagulation sanguine - code atc : b02b d04qu’est-ce que mononine ?mononine est fabriqué à partir de plasma humain (partie liquide du sang) et il contient du facteur ix de coagulation humain. il est utilisé pour prévenir ou arrêter l’hémorragie due à un déficit congénital en facteur ix (hémophilie b) dans le sang.dans quels cas mononine est-il utilisé ?le facteur ix est très important pour la formation du caillot sanguin (coagulation). le déficit du facteur ix signifie que le sang ne coagule pas aussi vite qu’il devrait et ainsi il y a une tendance croissante à saigner. la substitution du facteur ix par mononine rétablie provisoirement les mécanismes de coagulation.la solution reconstituée doit être injectée ou perfusé dans une veine.

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baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine, facteur willebrand humain, code atc : b02bd10.wilfactin est fabriqué à partir de plasma humain (la partie liquide du sang) et contient la substance active appelée facteur von willebrand humain (vwf).le vwf joue un rôle dans la coagulation du sang. l’absence de ce facteur, comme dans la maladie de willebrand, entraine une coagulation du sang moins rapide qu’elle le devrait, et une tendance accrue aux saignements. la substitution de vwf par wilfactin restaurera temporairement les mécanismes de coagulation sanguine.wilfactin est indiqué dans la prévention et le traitement des hémorragies chirurgicales ou autres saignements chez les patients atteints de la maladie de willebrand, lorsque le traitement seul par la desmopressine (ddavp) est inefficace ou contre-indiqué.wilfactin peut être utilisé chez tous les groupes d’âge.wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine. - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 50 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur ii de coagulation humain 280 - 760 ui; facteur vii de coagulation humain 180 - 480 ui; facteur ix de coagulation humain 500 ui; facteur x de coagulation humain 360 - 600 ui; protéine c humaine 260 - 620 ui; protéine s 240 - 640 ui - poudre - 280 - 760 ui - pour un flacon > facteur ii de coagulation humain 280 - 760 ui > facteur vii de coagulation humain 180 - 480 ui > facteur ix de coagulation humain 500 ui > facteur x de coagulation humain 360 - 600 ui > protéine c humaine 260 - 620 ui > protéine s 240 - 640 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteurs de coagulation sanguine ii, vii, ix et x en association. - classe pharmacothérapeutique - code atc : octaplex appartient au groupe des médicaments appelés facteurs de coagulation et contient les facteurs de coagulation humains ii, vii, ix et x vitamine k dépendants.octaplex est utilisé pour traiter et prévenir les saignements : provoqués par des médicaments appelés anti-vitamine k (comme la warfarine). ces médicaments bloquent l’effet de la vitamine k et entraînent une diminution des facteurs de coagulation vitamine k dépendants dans votre organisme. octaplex est utilisé quand une correction rapide de cette diminution est nécessaire. chez les personnes nées avec un déficit en facteurs de coagulation vitamine k dépendants ii et x et est utilisé dans le cas où aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.

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lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur viii de coagulation sanguine - octanate lv appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate lv est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.