Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - rookurooniumi või vekurooniumi poolt indutseeritud neuromuskulaarse blokaadi pöördumine. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - sugammadeks - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Észtország - észt - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid - infusioonilahus - 60mg+9mg 1ml 250ml 40tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 30tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 15tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 1tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 20tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 1tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 10tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 25tk

Észtország - észt - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid - infusioonilahus - 100mg+9mg 1ml 500ml 20tk; 100mg+9mg 1ml 500ml 1tk; 100mg+9mg 1ml 500ml 10tk

Észtország - észt - Ravimiamet

norgine b.v. - makrogool+naatriumsulfaat, veevaba+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+askorbiinhape+naatriumaskorbaat - suukaudse lahuse pulber - 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 640tk / 640tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 20tk / 20tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 2tk / 2tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 320tk / 320tk; 100g+7,5g+2,691g+1,015g+0+0/0+0+0+0+4,7g+5,9g 160tk / 160tk

Észtország - észt - Ravimiamet

baxter holding b.v. - naatriumtsitraat+naatriumkloriid - hemofiltratsioonilahus - 5,29g+5,03g 1000ml 5000ml 2tk

Észtország - észt - Ravimiamet

berlin-chemie ag - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid - infusioonilahus - 6%+0,9% 500ml 1tk

Észtország - észt - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp.zo.o - dekstraan+naatriumkloriid - infusioonilahus - 100mg+9mg 1ml 500ml 1tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.