Észtország - észt - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tsisatrakuurium - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 10ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 50tk; 2mg 1ml 2.5ml 5tk; 2mg 1ml 10ml 5tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 2.5ml 1tk; 2mg 1ml 2.5ml 50tk; 2mg 1ml 5ml 50tk; 2mg 1ml 10ml 10tk

Észtország - észt - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - solifenatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 50tk; 10mg 100tk; 10mg 90tk; 10mg 30tk; 10mg 250tk

Észtország - észt - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tsisatrakuurium - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 30ml 5tk; 5mg 1ml 30ml 1tk

Észtország - észt - Ravimiamet

kalceks as - tsisatrakuurium - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 5ml 5tk; 2mg 1ml 2.5ml 5tk; 2mg 1ml 10ml 5tk

Észtország - észt - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - tamsulosiin+dutasteriid - kõvakapsel - 0,4mg+0,5mg 90tk; 0,4mg+0,5mg 7tk; 0,4mg+0,5mg 30tk

Észtország - észt - Ravimiamet

pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

Észtország - észt - Ravimiamet

norameda uab - tsisatrakuurium - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 5ml 5tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedisolidfosfaat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpur, tromboosi thrombocytopenic - antitrombootilised ained - cablivi on näidustatud ravi täiskasvanud kogevad episoodi omandatud tromboosi thrombocytopenic purpur (attp), koos plasma vahetus ja immunosupressiooni.