Belgium - német - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Belgium - német - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension in fertigspritze - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11,-o-acetyliert), toxoidum tetani - injektionssuspension - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani 10-20 µg, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen meningokokken der serogruppe c, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - impfstoffe - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

swedish orphan biovitrum ag - pegcetacoplanum - infusionslösung - pegcetacoplanum 54 mg, sorbitolum 41 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.37 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh). - synthetika

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - danicopanum - filmtabletten - filmtablette 50 mg: danicopanum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg. filmtablette 100 mg: danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika

Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - danicopanum - filmtabletten - danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika