Flector 1 % medicinsk plaster Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flector 1 % medicinsk plaster

ibsa farmaceutici italia s.r.l - diclofenacepolamin - medicinsk plaster - 1 %

Voltaren Forte 23,2 mg/g gel Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren forte 23,2 mg/g gel

epione medicine aps - diclofenacdiethylammonium - gel - 23,2 mg/g

Voltaren 11,6 mg/g gel i trykbeholder Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren 11,6 mg/g gel i trykbeholder

haleon denmark aps - diclofenacdiethylammonium - gel i trykbeholder - 11,6 mg/g

Arthrotec Forte 75+0,2 mg tabletter med modificeret udløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arthrotec forte 75+0,2 mg tabletter med modificeret udløsning

pfizer aps - diclofenacnatrium, misoprostol - tabletter med modificeret udløsning - 75+0,2 mg

Diclopar 50 mg suppositorier Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diclopar 50 mg suppositorier

paranova danmark a/s - diclofenacnatrium - suppositorier - 50 mg

Zykadia Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - zykadia er indiceret til behandling af voksne patienter med anaplastisk lymfom kinase (alk) positive avanceret ikke småcellet lungekræft (nsclc) tidligere behandlet med crizotinib.

Selincro Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefen hydrochlorid dihydrat - alkoholrelaterede lidelser - narkotika anvendt i alkoholafhængighed - selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.