Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxórúbicín hýdróklóríð - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - Æxlishemjandi lyf - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxón stutt og long-term tvíhýdrat - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Öll önnur lækningavörur - nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandrónsýra - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivúdín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín teva pharma b. er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á hiv-smituðum fullorðnum og börnum með hiv.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - Æxlishemjandi lyf - yondelis er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með langt gengið sarkmein í mjúkvefjum, eftir að antracýklín og effosfamíð hafa mistekist eða hverjir eru ekki hentugur til þess að fá þessi lyf. upplýsingar um virkni eru aðallega byggð á fitukarsæðum og sjúklingum með slímhúðarbólgu. yondelis ásamt mjög liposomal doxórúbicíns (pld) er ætlað fyrir sjúklinga með fallið platínu-viðkvæm eggjastokkum.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol stutt og long-term - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er ætlað að bæta vöku og draga úr of daginn syfju í fullorðinn sjúklinga með drómasýki (með eða án cataplexy). sunosi er ætlað að bæta vöku og draga úr of daginn syfju (eds) í fullorðinn sjúklinga með veikindi sofa kæfisvefn (hluti) sem eds hefur ekki verið fullnægjandi meðhöndluð með aðal hluti meðferð, eins og jákvæð öndunarvegi þrýstingur (cpap).