PURINOL 300MG Tableta Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

purinol 300mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 1750 alopurinol - tableta - 300mg - alopurinol

AFLUMED Perorální roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflumed perorální roztok

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 50196 aconitum napellus 6 d; 50608 baptisia tinctoria 4 d; 51732 eupatorium perfoliatum 4 d; 51188 ferri phosphas 8 d; 50194 gelsemium 6 d - perorální roztok - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

DROSETUX NEO Sirup Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

drosetux neo sirup

boiron, messimy array - 50441 arnica montana 4 c; 50414 belladonna 4 c; 51329 cina 4 c; 52088 dactylopius coccus 5 c; 52056 corallium rubrum 4 c; 51246 cuprum metallicum 5 c; 52057 drosera 4 c; 51368 ferrum phosphoricum 5c; 52058 ipecacuanha 4 c; 50428 solidago virga aurea 3 d - sirup - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Pazenir Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - pazenir v monoterapii je indikován k léčbě metastatického karcinomu prsu u dospělých pacientů, u kterých selhala léčba první linie pro metastatické onemocnění a u nichž standardní léčba obsahující antracykliny není indikována. pazenir v kombinaci s karboplatinou indikován k první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u dospělých pacientů, kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapii.

UNO 150MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

uno 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním

ratiopharm gmbh, ulm array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku; 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - diklofenak

Zoledronic acid Teva Generics Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohydrát kyseliny zoledronové - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonáty - léčba osteoporózyu post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Januvia Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u dospělých pacientů s typem 2 diabetes mellitus, januvia je indikován ke zlepšení kontroly glykemie:jako monoterapie:u pacientů s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičení sám a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, kdy úprava stravy a cvičení při současném užívání metforminu samotného nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;sulfonylureou, kdy úprava stravy a cvičení plus maximální tolerované dávky sulfonylmočoviny samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykemie a kdy je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;a peroxisome-tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem), kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení agonistou ppary nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;ppary (. thiazolidindionem), kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení agonistou ppary nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:sulfonylureou a metforminem v případech, kdy dieta a cvičení dvojkombinační terapii těmito léčivými přípravky nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;ppary a metforminem, kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení dvojkombinační terapii těmito léčivými přípravky nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie. januvia je také indikován jako doplněk k inzulinu (s metforminem nebo bez něj), kdy úprava stravy a cvičení plus stabilní dávka inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie.

Insulin lispro Sanofi Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - inzulín lispro - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - pro léčbu dospělých a dětí s diabetes mellitus, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. inzulín lispro sanofi je také indikován pro počáteční stabilizaci diabetes mellitus.

BETADINE 200MG Čípek Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betadine 200mg Čípek

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - Čípek - 200mg - jodovanÝ povidon

Olanzapine Teva Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine teva

teva b.v.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.