Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 80 e aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

faes farma s.a. - kalcifediolmonohydrat - kapsel, mjuk - 255 mikrogram - para-orange hjälpämne; glycerol hjälpämne; kalcifediolmonohydrat 266 mikrog aktiv substans; sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.