Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - linezolid 600 mg aktiv substans

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans - merkaptopurin

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans - merkaptopurin

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans - merkaptopurin