klacid 25 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
abbott scandinavia ab - clarithromycinum - rakeet oraalisuspensiota varten - 25 mg/ml - klaritromysiini
klacid 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
viatris oy - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini
klacid 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
viatris oy - clarithromycin - rakeet oraalisuspensiota varten - 50 mg/ml - klaritromysiini
klacid 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
viatris oy - clarithromycin - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - klaritromysiini
clarium 200 mg depotkapseli, kova
laboratoires smb s.a. - clarithromycinum - depotkapseli, kova - 200 mg - klaritromysiini
lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum,lopinavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri
lopinavir/ritonavir accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
accord healthcare b.v. - ritonavir, lopinavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.