Coliprotec F4 Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - vii non-patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - porci - pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică f4-pozitiv escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare escherichia coli diaree (pwd) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică f4-escherichia coli pozitive la porci infectați.

Coliprotec F4/F18 Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - live non-patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) și o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva escherichia coli enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv pentru a reduce incidența e la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (pwd) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv e. coli de la porci infectați.

Convenia Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacteriene pentru uz sistemic - dogs; cats - dogsfor tratamentul pielii și țesuturilor moi infecții, inclusiv piodermite, răni și abcese asociate cu staphylococcus pseudintermedius, β-hemolitice streptococi, escherichia coli și / sau pasteurella multocida. pentru tratamentul de infecțiile urinare asociate cu escherichia coli și / sau proteus spp. ca tratament adjuvant la terapia parodontală mecanică sau chirurgicală în tratamentul infecțiilor severe ale țesuturilor gingivale și parodontale asociate cu porphyromonas spp. și prevotella spp. catsfor tratamentul pielii și țesuturilor moi abcese și răni asociate cu pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolitice streptococi și / sau staphylococcus pseudintermedius. pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar asociate cu escherichia coli.

Netvax Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.

Nobivac Piro Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

Porcilis PCV M Hyo Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - circovirusul porcin tip 2 (pcv2) orf2 subunitate antigen mycoplasma hyopneumoniae j tulpina inactivat - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci (pentru îngrășare) - pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremiei, virusul se încarcă în plămâni și țesuturile limfoide, virus vărsare cauzate de circovirus porcin tip 2 (pcv2) infecție, și severitatea leziunile pulmonare cauzate de mycoplasma hyopneumoniae infecție. pentru a reduce pierderile de creștere zilnică în greutate pe parcursul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu mycoplasma hyopneumoniae și / sau pcv2 (observate în studii de teren).

Veraflox Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacinei - antibacteriene pentru uz sistemic, fluorochinolone - dogs; cats - dogstreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul staphylococcus intermedius (inclusiv s. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul staphylococcus intermedius (inclusiv s. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și staphylococcus intermedius grup (inclusiv s. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, porphyromonas spp. și prevotella spp. catstreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de pasteurella multocida, escherichia coli și staphylococcus intermedius grup (inclusiv s. pseudintermedius).

Ionsys Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanil clorhidrat - durere, postoperator - analgezice - ionsys este indicat pentru tratamentul durerii postoperatorii moderate până la severe la pacienții adulți.

Kepivance Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucozita - toate celelalte produse terapeutice - kepivance este indicat pentru a reduce incidenţa, durata şi severitatea mucositis orale la pacienţii adulţi cu tumori maligne hematologice primirea myeloablative radiochemotherapy asociate cu o incidenţă ridicată de mucositis severă şi care necesită suport autologe-hematopoietică-celule stem.

Krystexxa Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gută - preparate antigut - krystexxa este indicat pentru tratamentul de severă debilitante tofacee la pacienţii adulţi care poate avea, de asemenea, implicarea comună erozive şi care nu au reuşit să normalizeze acid uric seric cu inhibitori de monoaminoxidază xantină la maxim medical caz doza sau pentru care aceste medicamente sunt contraindicate.