VORAMOL 200 mg Románia - román - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

voramol 200 mg

pharmathen international s.a. - grecia - voriconazolum - compr. film. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

VORICONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg Románia - román - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

voriconazol medochemie 50 mg

medochemie ltd. - voriconazolum - compr. film. - 50mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

VORICONAZOL MEDOCHEMIE 200 mg Románia - román - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

voriconazol medochemie 200 mg

medochemie ltd. - voriconazolum - compr. film. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

DIGIFAB 40 mg Románia - román - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

digifab 40 mg

serb - franta - anticorpi antidigoxin - pulb. pt. sol. perf. - 40mg - alte preparate terapeutice preparate antidot

Nivolumab BMS Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplazice si imunomodulatoare, anticorpi monoclonali - nivolumab bms este indicat pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici nemetalopatii (nsclc) avansat la nivel local sau metastatic, dupa chimioterapia anterioara la adulti.

OXIGEN SOL 100% Románia - román - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

oxigen sol 100%

b.t.g. sprl - belgia - oxigenum - gaz medicinal criogenic in vase criogenice mobile - 100% - alte preparate terapeutice gaze medicinale

Thorinane Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparina sodică - tromboembolism venos - agenți antitrombotici - thorinane este indicat la adulți pentru: - profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 ml). - tratamentul trombozei venoase profunde (tvp), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - tratamentul anginei instabile și non undă q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). - tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml și 100 mg/1 ml). - prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

Rituzena (previously Tuxella) Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - rituzena este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. rituzena este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)rituzena în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituzenaor pacienții refractari la anterior rituzena plus chimioterapie. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisrituzena, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa).

Naglazyme Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfaza - mucopolizaharidoza vi - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - naglazyme este indicata pentru terapia de enzime de înlocuire pe termen lung la pacienţii cu un diagnostic confirmat de mucopolysaccharidosis vi (mps vi; deficit de n-acetylgalactosamine-4-sulfatase; maroteaux-lamy sindromul) (vezi sectiunea 5. ca pentru toate lizozomale tulburări genetice, este de primă importanță, mai ales în formele severe, pentru a iniția un tratament cât mai curând posibil, înainte de aspectul de non-reversibile manifestările clinice ale bolii. o problemă-cheie este de a trata pacienții tineri cu vârste.

VITAROS 3 mg/g Románia - román - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

vitaros 3 mg/g

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - italia - alprostadilum - crema - 3mg/g - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile