Rivertaxo 10 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivertaxo 10 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 10 mg

Rivertaxo 20 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivertaxo 20 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 20 mg

Rivertaxo 15 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivertaxo 15 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 15 mg

Poltixa 2,5 mg Tabletki powlekane Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltixa 2,5 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - apixaban - tabletki powlekane - 2,5 mg

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Zokinvy Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Septisse (1 mg + 20 mg)/g Aerozol na skórę, roztwór Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

septisse (1 mg + 20 mg)/g aerozol na skórę, roztwór

adamed pharma s.a. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/g

Evicel Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - evicel stosuje się jako leczenie wspomagające w chirurgii, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające, w celu poprawy hemostazy. evicel oraz wskazał jako szwów wsparcie hemostazy w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

FDG Pozyton 250-3100 MBq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 MBq/fiolkę Roztwór do wstrzykiwań Lengyelország - lengyel - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę

Ibandronic Acid Sandoz Európai Unió - lengyel - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - kwas ibandronowy - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - leki stosowane w leczeniu chorób kości, bisfosfoniany - lek ibandronic acid sandoz jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające radioterapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości.