Európai Unió -
holland -
EMA (European Medicines Agency)
rilutek
sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - rilutek is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing te verlengen voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. klinische studies hebben aangetoond dat rilutek verlengt de overleving voor patiënten met als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat rilutek oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. rilutek is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van rilutek is alleen onderzocht in als. daarom rilutek mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.
Európai Unió -
holland -
EMA (European Medicines Agency)
simbrinza
novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrate - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologica - afname van verhoogde intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie voor wie monotherapie onvoldoende iop-reductie oplevert.
Európai Unió -
holland -
EMA (European Medicines Agency)
tasermity
genzyme europe bv - sevelamer-hydrochloride - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andere therapeutische producten - tasermity is geïndiceerd voor de bestrijding van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. sevelamer-hydrochloride moet worden gebruikt in de context van een meervoudige therapeutische aanpak, waaronder calciumsupplementen, 1,25 dihydroxy-vitamine d3 of een van de analogen om de ontwikkeling van renale botziekte te beheersen.
Európai Unió -
holland -
EMA (European Medicines Agency)
zebinix
bial - portela & ca, s.a. - eslicarbazepineacetaat - epilepsie - van anti-epileptica, - zebinix is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen, adolescenten en kinderen van boven de 6 jaar, met partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie.
Európai Unió -
holland -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.
Európai Unió -
holland -
EMA (European Medicines Agency)
prevomax
dechra regulatory b.v. - maropitant - maagdarmkanaal en metabolisme, andere anti-emetica - cats; dogs - honden:voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapyfor de preventie van braken met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessfor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende measuresfor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en de verbetering van het herstel van de narcose na gebruik van de µ-opiaat receptor agonist morphinecats:voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessfor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
