Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - detemir inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rivasztigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - enyhe vagy közepesen súlyos alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás parkinson-kór.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - aszpart inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - aszpart inzulin, inzulin degludec - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves kor alatti gyermekeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ltd future pharma kft. - klaritromicin -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ltd future pharma kft. - amlodipin -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - oprymea javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adagot, vagy "off" - ingadozások). az oprymea javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - a laropiprant, nikotinsav - diszlipidémiájának - lipid módosító szerek - a pelzont-ot kezelésére javallt, a dyslipidaemia, különösen a betegek kombinált vegyes dyslipidaemia (jellemzik emelt szint alacsony sűrűségű-lipoprotein (ldl) koleszterin, valamint triglicerid -, alacsony magas sűrűségű-lipoprotein (hdl)koleszterin), valamint a betegek elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta rokoni, illetve nem-rokoni). a pelzont-ot kell használni a betegek kombinálva 3-hidroxi-3-methylglutaryl-koenzim-a (hmg-coa)-reduktáz-gátlók (sztatinok), amikor a koleszterinszint-csökkentő hatása a hmg-coa-reduktáz gátló monoterápia nem megfelelő. használható önmagában, csak azoknál a betegeknél, akiknél hmg-coa-reduktáz gátlók helyénvaló vagy nem tolerálható. diéta, illetve más, nem gyógyszeres kezelés (pl.. testmozgás, testsúly-csökkentés) folytatni kell a kezelés során a pelzont.