Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratosis, actinic - antibiotikum chemotherapeutics a bőrgyógyászati használatra, más chemotherapeutics - picato javallt a külsőleges kezelés nem hyperkeratotic, nem hipertrófiás aktinikus keratosis felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - ribavirin biopartners javallt a kezelés a krónikus hepatitis-c vírus (hcv) fertőzés, a három éves és idősebb gyermekek és a serdülők, és csak egy kombinált kezelés a interferon alfa-2b részeként használható. a ribavirin monoterápiát nem szabad használni. nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a ribavirin és más interferon formák (pl. nem alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners jelzi, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, kezelésére felnőtt betegek minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, emelkedett az alanin-aminotranszferáz (alt), akik pozitív hepatitis c vírus ribonucleic sav (hcv-rns) (lásd 4. 4)a gyermekek három éves, vagy annál idősebb, adolescentsribavirin biopartners használatra szánt, a kombinációs kezelés az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a gyermekek három éves, vagy annál idősebb, serdülők, akik minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, akik pozitív a hcv-rns -. amikor úgy döntött, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás. a visszafordíthatóságot növekedés gátlás bizonytalan. a döntés, hogy kezelni kell eseti elbírálás alapján (lásd 4. előző-kezelés-hiba patientsadult patientsribavirin biopartners jelzi, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a felnőtt krónikus hepatitis c betegek, akik korábban válaszolt (normalizálása alt a kezelés végén), hogy az interferon alfa monoterápia de aki ezt követően visszaesett (lásd 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - pikkelysömör - immunszuppresszánsok, interleukin-gátlók, - ilumetri kezelésére javallt, a felnőttek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör, akik jelöltek szisztémás terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - székrekedés - gyógyszer a székrekedés, perifériás opioid receptor antagonisták - rizmoic kezelésére javallt az opioidok okozta székrekedés (oic) felnőtt betegeknél, akik korábban már kezelt hashajtó.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - csontritkulás - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - evenity jelzi a kezelés a súlyos csontritkulás posztmenopauzában lévő nők nagy a kockázata a törés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratosis, actinic - antibiotikumok és kemoterápiás szerek dermatológiai használatra - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

as kalceks - palonozetront -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - immunrendszer sera, immunglobulinok, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

onkogen kft. - plerixafort -