Faktora VIII sausā frakcija tips 8Y, 25 SV/ml, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

faktora viii sausā frakcija tips 8y, 25 sv/ml, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml

Marcaine Spinal Heavy 0,5% šķīdums injekcijām Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

marcaine spinal heavy 0,5% šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Marcaine Spinal 0,5% šķīdums injekcijām Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

marcaine spinal 0,5% šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Exparel liposomal Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivakaīns - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Cefenil Lettország - lett - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cefenil

norbrook laboratories limited, Īrija - ceftiofur nātrija - pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - 50 mg/ml - cūkas; liellopi

Zinnat 250 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 250 mg apvalkotās tabletes

glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 250 mg

Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 500 mg apvalkotās tabletes

glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Semglee Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

semglee

viatris limited - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Dectova Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivīrs - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dectova ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta un potenciāli dzīvībai bīstamas gripas a vai b vīrusa infekciju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem (vecumā ≥6 mēnešus), ja:pacienta gripas vīruss ir zināms vai ir aizdomas par izturīgs pret-gripas zālēm, kas nav zanamivir, un/orother anti-vīrusu zāles pret gripu, tostarp ieelpojot zanamivir, netiek piemērota individuālam pacientam. dectova būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.