GALANTAMINE CRISTERS LP 16 mg, gélule à libération prolongée Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine cristers lp 16 mg, gélule à libération prolongée

cristers - galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 16 mg - pour une gélule > galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - galantamine cristers lp 16 mg, gélule à libération prolongée contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine cristers lp 16 mg, gélule à libération prolongée augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament lentement.

DICLOFENAC ARROW 1 %, gel en flacon pressurisé Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac arrow 1 %, gel en flacon pressurisé

arrow generiques - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code atc: m02aa15.ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion, le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire, le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac zydus 1 %, gel

zydus france - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - code atc : m02aa15ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg, gélule Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 12,5 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB VIATRIS 50 mg, gélule Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 50 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > sunitinib 50 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB VIATRIS 25 mg, gélule Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib viatris 25 mg, gélule

viatris sante - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > sunitinib 25 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01ex01.sunitinib viatris, gélule contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib viatris, gélule est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib viatris ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

DICLOFENAC CHEMINEAU 1 %, gel Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diclofenac chemineau 1 %, gel

laboratoires chemineau - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - classe pharmacothérapeutique : m02aa15ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical .

FENOFIBRATE ARROW 67 mg, gélule Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate arrow 67 mg, gélule

arrow generiques - fénofibrate 67 mg - gélule - 67 mg - pour une gélule > fénofibrate 67 mg - hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant/ fibrate - classe pharmacothérapeutique : hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant/ fibrate - code atc : (c10ab05 : système cardio-vasculaire).fenofibrate arrow 67 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate arrow 67 mg, gélule est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate arrow 67 mg, gélule peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.

FENOFIBRATE ZENTIVA 67 mg, gélule Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate zentiva 67 mg, gélule

zentiva france - fénofibrate 67 mg - gélule - 67 mg - pour une gélule > fénofibrate 67 mg - hypolipidemiants/fibrates - code atc : c10ab05. - classe pharmacothérapeutique hypolipidemiants/fibrates - code atc : (c10ab05: système cardio-vasculaire)fenofibrate zentiva 67 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate zentiva 67 mg, gélule est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate zentiva 67 mg, gélule peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.

FLUOXETINE TEVA 20 mg, gélule Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluoxetine teva 20 mg, gélule

teva sante - fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22 - gélule - 20 mg - pour une gélule > fluoxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,36 mg - antidepresseurs/inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine - classe pharmacothérapeutique : antidepresseurs/inhibiteurs selectifs de la recapture de la serotonine – code atc : n06ab03fluoxetine teva 20 mg, gélule contient une substance active, la fluoxétine, et fait partie d'un groupe de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs).ce médicament vous a été prescrit pour traiter :chez l'adulte : soit un épisode dépressif, soit des troubles obsessionnels compulsifs, soit la boulimie : fluoxetine teva est utilisé en complément d'une psychothérapie pour la diminution de la fréquence des crises de boulimie, des vomissements ou de la prise de laxatifs.chez l'enfant âgé de 8 ans et plus et l'adolescent :un épisode dépressif modéré à sévère qui ne répond pas à une prise en charge psychothérapeutique après 4 à 6 séances. chez les enfants et adolescents présentant un épisode dépressif modéré à sévère, fluoxetine teva ne devrait être proposé qu’en association avec une prise en charge psychothérapeutique.comment fluoxetine teva fonctionne ?tout le monde possède dans son cerveau une substance appelée sérotonine. les personnes qui sont déprimées, qui souffrent de troubles obsessionnels compulsifs ou de boulimie ont des taux moins élevés de sérotonine que les autres. le fonctionnement de fluoxetine teva et des autres isrs n'est pas totalement expliqué mais ils pourraient aider à augmenter le taux de sérotonine dans le cerveau. traiter ces maladies est important pour vous aider à vous sentir mieux. si elle n'est pas traitée, votre maladie peut ne pas disparaitre, peut s'aggraver et être plus difficile à soigner.il est possible qu'il soit nécessaire que vous suiviez votre traitement pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois afin de s'assurer que les symptômes disparaissent.