Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate de haemophilus influenzae de type b comme prp-ompc, complexe protéine de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis (complexe protéine de membrane externe de la b11 souche de neisseria meningitidis dans le sous-groupe b), adsorbé de l'hépatite b antigène de surface du produit en recombinant les cellules de levure (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax est indiqué pour la vaccination contre les maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et contre l’infection causée par tous les sous-types connus du virus de l’hépatite b chez les nourrissons de 6 semaines à l’âge de 15 mois.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Kanada - francia - Health Canada

sanofi pasteur limited - vaccin antiamaril - poudre pour solution - 109648ufp - vaccin antiamaril 109648ufp - vaccines

Kanada - francia - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - métronidazole - capsule - 500mg - métronidazole 500mg - miscellaneous antiprotozoals

Kanada - francia - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - dronédarone (chlorhydrate de dronédarone) - comprimé - 400mg - dronédarone (chlorhydrate de dronédarone) 400mg - class iii antiarrythmics

Tunézia - francia - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - rosuvastatine - comprimé pelliculé sécable - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents reduisant les lipides seriques - *traitement des hypercholestérolémies adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec hypercholestérolémies pures (type iia incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type iib) en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (exercice, perte de poids) n'est pas suffisante. adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse des ldl) ou lorsque ces traitements ne sont pas appropriés. *prévention des événements cardiovasculaires prévention des événements cardiovasculaires majeurs chez les patients estimés à haut risque de faire un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - macrogol 4.000 10 g - poudre pour solution buvable en sachet - macrogol, combinations

Kanada - francia - Health Canada

jamp pharma corporation - clopidogrel (bisulfate de clopidogrel) - comprimé - 75mg - clopidogrel (bisulfate de clopidogrel) 75mg - platelet aggregation inhibitors

Kanada - francia - Health Canada

angita pharma inc. - clopidogrel (bisulfate de clopidogrel) - comprimé - 75mg - clopidogrel (bisulfate de clopidogrel) 75mg - platelet aggregation inhibitors

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - ciprofloxacine - comprimé - 750 mg - composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 750 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine 874,50 mg - antibacteriens a usage systemique