RotaTeq Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - sérotype g1, sérotype g2, sérotype g4, sérotype g4, sérotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons dès l’âge de six semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. rotateq est pour être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Ristaben Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, ristaben est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. ristaben est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Ristfor Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:ristfor est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. ristfor est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. ristfor est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste de ppary. ristfor est aussi indiqué comme ajout à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Velmetia Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Zostavax Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicelle-zona (vivant, atténué) - herpes zoster; immunization - vaccins viraux - zostavax est indiqué pour la prévention de l'herpès zoster («zona» ou zona) et de la névralgie post-herpétique liée au zona. zostavax est indiqué pour l'immunisation des personnes de 50 ans ou plus.

Zerbaxa Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane de sulfate, de tazobactam sodique - infections bactériennes - les antibactériens à usage systémique, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pregnyl 1500 I.E. Injektionspräparat Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pregnyl 1500 i.e. injektionspräparat

msd merck sharp & dohme ag - gonadotrophinum chorionicum - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: gonadotropinum chorionicum 1500 u. i. hcg, mannitolum, carmellosum natricum, natrii phosphates ou, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 1 ml. - la stimulation de la fonction gonadique: aménorrhée, anovulation; hypogonadisme, de reproduction assistée - biotechnologika

Pregnyl 5000 I.E. Injektionspräparat Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pregnyl 5000 i.e. injektionspräparat

msd merck sharp & dohme ag - gonadotrophinum chorionicum - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: gonadotropinum chorionicum 5000 u. i. hcg, mannitolum, carmellosum natricum, natrii phosphates ou, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 1 ml. - la stimulation de la fonction gonadique: aménorrhée, anovulation; hypogonadisme, de reproduction assistée - biotechnologika

Moduretic Comprimés Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moduretic comprimés

msd merck sharp & dohme ag - amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum - comprimés - amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg à hydrochlorothiazidum 50 mg, color.: e 110, excipiens pro compresso. - diureticum - synthetika

Moduretic mite Comprimés Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moduretic mite comprimés

msd merck sharp & dohme ag - amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum - comprimés - amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg à hydrochlorothiazidum 25 mg, excipiens pro compresso. - diureticum - synthetika