ISOPTIN PR.TAB 240MG/TAB Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

isoptin pr.tab 240mg/tab

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - verapamil hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 240mg/tab - verapamil hydrochloride 240mg - verapamil

EVICEL 50-90mg/ml/800-1200IU/ml SOL.SEALAN Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

evicel 50-90mg/ml/800-1200iu/ml sol.sealan

omrix biopharmaceuticals s.a., belgium - local hemostatics - ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΟΛΛΗΣΗ ΙΣΤΩΝ - 50-90mg/ml/800-1200iu/ml - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ) - local hemostatics

IDEFIRIX PD.SOL.INF 11MG/VIAL Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

idefirix pd.sol.inf 11mg/vial

hansa biopharma ab, sweden p.o. box 785, 220 07 lund - imlifidase - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 11mg/vial - imlifidase 11mg - imlifidase

BELEODAQ LY.P.IV.IN 500 MG/VIAL Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

beleodaq ly.p.iv.in 500 mg/vial

acrotech biopharma llc, us 279 princeton hightstown rd, nj 08520 east windsor - - belinostat - ly.p.iv.in (ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 500 mg/vial - belinostat 500mg - belinostat

Halagon Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - γαλακτοαλοφουγινόνης - halofuginone, Άλλα φάρμακα κατά των πρωτόζωων - Μοσχάρια, νεογέννητα - Στα νεογέννητα μοσχάρια:Πρόληψη διάρροιας που οφείλεται σε διαγνωστεί cryptosporidium parvum λοίμωξη, σε αγροκτήματα με την ιστορία της κρυπτοσποριδίωση. Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίζει στις πρώτες 24 έως 48 ώρες. Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε διαγνωστεί cryptosporidium parvum λοίμωξη. Η χορήγηση πρέπει να ξεκινά εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της διάρροιας. Και στις δύο περιπτώσεις, έχει αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης ωοκύστεων.

Opdualag Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - Μελανώμα - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotyktu Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Emdocam Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - μελοξικάμη - Οξικάμες - horses; pigs; cattle - cattlefor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. pigsfor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στην αντιμετώπιση της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (mastitits-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. horsesfor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών. Σκύλοι: Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

AZZALURE PD.INJ.SOL 125 Speywood U/VIAL Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azzalure pd.inj.sol 125 speywood u/vial

ipsen pharma, france 65, quai georges gorse,, 92100, boulogne-billancourt, - botulinum type a toxin haemaglutinin complex - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 125 speywood u/vial - botulinum type a toxin haemaglutinin complex 125 - botulinum toxin

Aldurazyme Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - λαρονιδάση - Βλεννοπολυσακχαρίωση Ι - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το aldurazyme ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση βλεννοπολυσακχαρίδωσης (mps ι, α-l-iduronidase ανεπάρκεια) για τη θεραπεία της nonneurological εκδηλώσεις της νόσου.