Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

orion corporation espoo, ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ - ΟΞΥΚΩΔΌΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 10mg/ml - 0000124903 - oxycodone hydrochloride - 10.000000 mg - oxycodone

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - vokanamet ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνη ασθενείς τους με τη μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης, μαζί με άλλες για τη μείωση της γλυκόζης φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε ασθενείς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό του canagliflozin και μετφορμίνης ως ξεχωριστά tabletsfor τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά το συνδυασμό των θεραπειών, τα αποτελέσματα στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν, δείτε τις ενότητες 4. 4, 4. 5 και 5.

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΒΑΛΑΣΙΚΛΟΒΊΡΗΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ineof00941 - valaciclovir hydrochloride - 278.000000 mg - valaciclovir

Ciprus - görög - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmathen s.a. - ΒΑΛΑΣΙΚΛΟΒΊΡΗΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - film coated tablets - 500mg - 8000003450 - valaciclovir hydrochloride - 614.6 mg - valaciclovir

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - η υδροχλωρική μετφορμίνη, saxagliptin, dapagliflozin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - qtrilmet ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου όταν με ή χωρίς μετφορμίνη σουλφονυλουρία (su) και είτε saxagliptin ή dapagliflozin δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. όταν ήδη υπό θεραπεία με μετφορμίνη και saxagliptin και dapagliflozin.

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - levocetirizine ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01484 - levocetirizine dihydrochloride - 5.000000 mg - levocetirizine

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΕΡΑΚΟΝ ΕΜΠΟΡΙΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΕΦΑΛΑΙΟΥΧΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΦΕΡΑΚΟΝ Ι.Κ.Ε. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - 0066357593 - ranitidine hydrochloride - 167.400000 mg - ranitidine

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz gmbh, kundl, austria - ranitidine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Görögország - görög - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rafarm a.e.b.e. (0000000066) ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, Ν. ΨΥΧΙΚΟ, 15451 - ranitidine hydrochloride - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 30mg/ml - 0066357593 ranitidine hydrochloride 33.500000 mg - ranitidine