Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - ropinirolhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 2 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - ropinirolhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - tobramycin - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 300 mg/5 ml

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monohydrat - hepatitis b - antivirale midler til systemisk anvendelse - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b. entecavir mylan er også indiceret til behandling af kronisk hbv infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout præparater - febuxostat mylan er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter ved mellemliggende risici for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat mylan er indiceret hos voksne.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bryst neoplasmer - endokrine terapi - fulvestrant er indiceret til behandling af østrogen receptor positiv, lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft hos postmenopausale kvinder:ikke tidligere behandlet med endokrin terapi, orwith disease, tilbagefald eller efter adjuverende anti-østrogen behandling eller af sygdomsprogression på antiøstrogen terapi.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af hiv 1-inficerede patienter (voksne og børn på 2 år og ældre).

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertension, lunge - antihypertensiva, - ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom. ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom.