Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vita bee health ltd. - thymol - gel - 12,5 g/50 g - bier

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

veto pharma sas - amitraz - bistadestrip - 500 mg - bier

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - finasterid - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - zanamivir - inhalationspulver, afdelt - 5 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - clostridium tetani, stamme cn3911, toxoid (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - oxalsyre dihydrat - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - bier - til behandling af varroosis (varroa destructor) af honningbier (apis mellifera) i ruge-gratis kolonier.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pædiatriske patienter med ph+ cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase eller blast krise. voksne patienter med ph+ cml i blast krise. fra voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+ all) integreret med kemoterapi. voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+ alle som monoterapi. voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementer. voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlejring. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuverende behandling af voksne patienter, der er en væsentlig risiko for tilbagefald efter resektion af kit (cd117)-positiv kernen. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling. behandlingen af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - a/darwin/9/2021 (h3n2) - lignende stamme (a/darwin/6/2021 ivr-227) (inaktiveret), a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/victoria/4897/2022 ivr-238) (inaktiveret), b/austria/1359417/2021 - lignende stamme (b/austria/1359417/2021 bvr-26) (inaktiveret), b/phuket/3073/2013-lignende stamme (b/phuket/3073/2013, vild type) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Dánia - dán - SEGES Landbrug & Fødevarer

agronaturalis ltd. - kaliumhydrogencarbonat - vandopløseligt pulver - 850 g/kg kaliumhydrogencarbonat