Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 200 mikrogram

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 300 mikrogram

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1000 ie

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunosuppressiva - alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - koagulationsfaktor xiii, humant - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1250 ie

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme: a / tyrkiet / tyrkiet / 1/05 (h5n1) -lignende stamme (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen, der indeholder a/tyrkiet/tyrkiet/1/05 (h5n1)-lignende stamme. aflunov bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.