Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantín - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsídasi alfa - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - replagal er ætlað til langtíma ensím-skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining fabry sjúkdómur (a-galactosidase-skort).

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan natríum - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - meðferð sjúklinga með lungnaháþrýsting (pah) flokkuð sem who starfrækslaflokkur iii, til að bæta æfingargetu. verkun hefur verið sýnd við frumháþrýsting og lungnaháþrýsting í tengslum við blóðfrumusjúkdóm.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ribavirin mylan er ætlað til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c og má aðeins nota sem hluti af samsettri meðferð með interferon alfa-2b (fullorðnir, börn (3 ára og eldri) og unglingar). ekki má nota ríbavírín einlyfjameðferð. engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi eða verkun við notkun ríbavírin með öðrum tegundum interferóns (i. ekki alfa-2b). vinsamlegast skoðaðu einnig að fylgjast alfa-2b samantekt af einkenni vara (smpc) fyrir ávísun sérstaklega til að vara. barnaleg patientsadult patientsribavirin mylan er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum við allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, með hækkun alanínamínótransferasa (alt), sem eru jákvæð fyrir blóðvatn lifrarbólgu-c-veira (hcv) rna. börn og adolescentsribavirin mylan er ætlað, í blöndu meðferð með sjúklinga alfa-2b, fyrir meðferð börn og unglingar þriggja ára og eldri, sem hafa allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, og hver eru jákvæð fyrir blóðvatn hcv rna. Þegar ákvörðun um að ekki á að fresta meðferð fyrr en fullorðinsár, það er mikilvægt að íhuga að samsetning meðferð völdum vöxt hindrunar. Á að baka vöxt hindrunar er óvíst. sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli grundvöllur (sjá kafla 4. Áður meðferð-bilun patientsadult patientsribavirin mylan er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarbólgu c sem áður hafa brugðist (með normalisation alt í lok meðferð) til að fylgjast alfa sér en sem hafa fallið í kjölfarið.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrophic lateral sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - riluzole zentiva er ætlað til að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að riluzole zentiva verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. riluzole zentiva hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum als. Öryggi og verkun riluzole zentiva hefur aðeins verið rannsakað í als. Því riluzole zentiva ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.