Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios karizoo s.a. - tiamulina hidrogeno fumarato - granulado para administraciÓn en agua de bebida - tiamulina hidrogeno fumarato 1000 - tiamulina - porcino; pavos; pollos

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - inmunológicos para aves - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

Ecuador - spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pascoe pharmazeutische praparate gmbh alemania - cada 50 ml contiene: unidad (mg) acido ascórbico 7,500.0 - solucion inyectable - cada 50 ml contiene: unidad (mg) acido ascórbico 7,500.0

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan está indicado en pacientes adultos para la visualización de tejido maligno durante la cirugía por glioma maligno (organización mundial de la salud grado iii y iv).

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - epirubicina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 2 mg/ml inyectable 100 ml - epirubicina hidrocloruro 2 mg - epirubicina

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.500 mg - gemcitabina hidrocloruro 1500 mg - gemcitabina

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - gemcitabina hidrocloruro 200 mg - gemcitabina

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 1000 mg - gemcitabina

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 10 mg inyectable 0,2 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato